职责描述：
1、负责医疗器械产品的产品注册、生产许可等相关报批资料编制。
2、负责产品注册法律法规的收集整理，为产品注册流程提供依据。
3、负责与药监局及产品注册检测部门的沟通协调，确保注册申请的报送、
岗位职责：
1.负责产品的注册认证，包括策划、主导和执行；
2.编制产品注册认证计划，并按照工作计划落实推进；
3.负责医疗器械法律、法规在公司内部的贯彻和培训并编写相关课件；
4.负责对
