1）参与体外诊断试剂的注册资料编写和注册申请，确保各项工作按计划进行。

2）参与体外诊断试剂的注册检定和临床试验。

3）负责注册事务及相关行业部门进行沟通、协调工作。

4）注册工作中各类申请表或表单的起草

一、岗位职责：

1.根据公司产品申报需求，做好各种产品注册申请准备工作并组织各部门按照各自职责做好各项配合工作，确保注册工作的顺利完成；

2.与药监审评部门和注册检验机构保持良好的沟通，推进产品注册检验和

岗位职责：

1.负责产品的注册认证，包括策划、主导和执行；

2.编制产品注册认证计划，并按照工作计划落实推进；

3.负责医疗器械法律、法规在公司内部的贯彻和培训并编写相关课件；

4.负责对

职责描述：

1、负责医疗器械产品的产品注册、生产许可等相关报批资料编制。

2、负责产品注册法律法规的收集整理，为产品注册流程提供依据。

3、负责与药监局及产品注册检测部门的沟通协调，确保注册申请的报送、

任职要求：

专业和学历：本科及以上学历，机械、电子、医疗器械、医学检验、临床医学、基础医学等相关专业；具有一到两年以上医疗器械工作经验，熟悉医疗器械法律法规，以及产品注册流程

工作经验：有完整的医疗器

职位描述：

1、负责污水处理运营项目评估及方案编写；协助协助商务人员进行运营项目的技术交流与谈判，签订运营合同，并落实执行；

2、负责公司运营的各污水处理站项目的运行调试或指导调试，解决调试中的技术问题