任职要求：

1.有ISO 13485体系、国内注册、产品注册相关工作经验。

2.能够组织完成内审和管理评审。

3.熟悉品质管控，能组织完成不合格品的纠正预防。

工作内容:

1.根据实际情况改善质量管理体系文件。

2.对

一、岗位职责：

1.负责所有来料的品质控制，发现来料品质异常进行跟踪与处理，供应商的品质辅导与稽核；

2.协助供应商品质问题的改善，供方品质异常的反馈及解决；

3.根据客户标准要求及研发的设计要求转换成部

跟进新产品导入，新工艺的测试，负责工艺文件（作业指导书和流程图）的编制和更新，品管和生产员工新工艺新客户质量要求的培训.

岗位职责：

1、ISO9001体系及16949体系的导入及推进

2、年度ISO内审、外审及管理评审的实施推进

3、ISO相关文件管理等业务

4、协助质检部做好来料及出货检验

岗位要求

◆有生产型企业ISO管理体系及品质管理

岗位职责：

1、ISO9001体系及16949体系的导入及推进

2、年度ISO内审、外审及管理评审的实施推进

3、ISO相关文件管理等业务

4、协助质检部做好来料及出货检验

岗位要求

◆有生产型企业ISO管理体系及品质管理

岗位职责：

1、负责公司质量管理系统建立、认证、维护和改进，保证体系的可执行性，实时更新，并落实；

2、全面负责产品研发过程中的质量保证，按照YY/T0287-2003、ISO13485:2003等标准的要求对阶段性结果进行确认

岗位职责：

1、负责定期对公司制定体系文件的适宜性、充分性、有效性进行评价与审核；

2、监控公司体系文件规定的执行情况，当监控体系文件不适宜、不充分时及时协调、必要时组织相关部门讨论，并对体系文件规定

任职资格：

1.全日制本科以上学历，理工类专业；

2.三年年以上大型制造企业体系建设、维护工作，熟悉ISO9001质量体系和14001环境管理体系工作；

3.有TS16949体系管理相关工作经验；

4.良好的语言沟通和表达能力

岗位职责：

1、部门事务性工作事项的处理及跟进；

2、每周品质数据，品质异常数据的汇整、统计；

3、每月品质报告数据的收集、整理、统计等；

4、每周部门会议的记录及相关事项的跟进；

5、协助体系工程师的工

1、IATF16949、QC08000、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001体系的维护及推进；以客户审核为导向，推动公司内部体系运行的完善、优化；

2、负责体系审核、产品审核、过程审核、管理评审等年度计划制定与实施，第三方审

1、指导进料、制程、成品质量检验工作的执行，协助培训相关知识与技术，提升质量检验技能。

2、审核质量检验记录，统计质量检验数据，制作质量报表。

3、每天审核制程检验中的异常信息，处理、跟踪物料、制程的质

1：全日制大专以上学历，机械设计类专业，精通CAD

2：精通熟练使用电脑办公软件

3：精通ISO9001，ISO14001，1S03834，16949，等质量管理体系的文件 编制，管理，执行！:

4：持有以上体系的内审员证书

5：8年以

岗位职责：

1、建立和完善管理体系；

2、体系审核；

3、内审、客户稽核&第三方稽核；

4、管理体系文控；

5、品质工具与品质系统培训。

任职要求：

1、本科以上学历；

2、具备品质基本知识、工艺基本知识

岗位职责：

1.负责CNC加工的首件、巡检及异常跟踪处理；

2.负责注塑人员的工作安排、人员培训、激励政策制定；

3.负责人员请假顶岗；

4.负责注塑件异常的跟踪及库存物料处理及改善闭环；

5.审核注塑记录和报告

任职要求：

1、25-35岁，男女不限，身体健康，中专以上学历；

2、具有良好的书写能力，熟悉word、excel、powerpoint等办公软件操作；

3、熟悉ISO质量管理体系标准（熟悉ISO13485医生器械质量管理体系标准者优先）

一、岗位职责：

1、负责产品要求符合性责任，有权停止产品的生产和发运，生产中质量问题的纠正。

2、 拥有纠正措施权限和职责的人能够及时获知与要求不符的产品或过程，以确保避免将不合格品发运给顾客，并确保所

岗位职责：（全日制大专以上学历）

1.负责产品质量控制（来料、生产制程的质量控制及处理）；

2.分析处理品质异常及改善；

3.制定与产品质量相关的标准和文件；

4.进行质量工作总结；

5.上级领导交办的其他事项

岗位职责：

1.负责公司体系管理的整体优化与完善，并组织落实改进计划；

2.负责体系管理手册、相关体系管理文件的完善发布和版本有效性管理；

3.负责公司内部稽核、专项审核管理评审的策划及实施，提升体系运行有

一、岗位职责：

1、负责ISO、GMPC、FDA质量体系以及化妆品生产许可所涉及体系的建立、运行管理、持续改进、推导工作；

2、负责安全生产标准化体系的建立，维护和推进其有效运行；

一、岗位职责：

1、参与维护、监督质量体系的运行；

2、遵照并执行公司的品质管理制度.了解机加工制程检验标准；

3、掌握并能熟练应用本职工作所涉及的检验作业流程和传帮带；

4、掌握并能熟练操作本职工作所涉

岗位职责：

1、协助编制本公司质量手册、质量计划、程序文件和质量体系运作监督、检查工作；

2、负责监督现场品质，提出整改方案并跟踪落实状况；

3、协助做好客户满足度提升方案，并监督执行；

4、负责定期或不

1、1年以上硅胶及注塑类产品品管经验；有一年以上现场品质管理工作经验；

2、能配合生产，吃苦耐劳，主导品质异常处理；

3、良好的沟通协调能力及团队意识，学习能力及执行力强；

4、协助生产等其他部门的品质改

岗位职责：

1、负责新品导入前异常分析跟踪改善；

2、组织过程主要不良的分析及改进，并对各项改善措施进行跟踪、落实，确保改善措施的有效性；

3、协助制定/修订产品过程检验作业指导书以及成品入库/出厂检验指

1、编制和修订质量部相关的程序文件，并定期组织培训；

2、负责协助管理者代表维护日常体系运行；监督、反馈与标准化相关流程的执行情况；

3、负责公司体系文件的编号、校对、分发、回收、作废、销毁、保存等管理

岗位职责：

1.负责第三方审核相关事宜，跟踪审核结果的纠正和预防措施；

2.客户评审前预审，参与客户评审及问题点追踪改善确认；

3.负责IATF16949品质管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理

岗位职责：

（1）体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等。

（2）体系文件的编制及修订，及培训；

（3）协助管理者代表/体系责任者/管理者，组织内部的审核活动及管理评审活动；

（4）提出

岗位职责：

1、组织应对外部各项审核工作及CAP回复；

2、完成外部客人调查表；

3、负责公司质量体系文件的有效性运行及维护；

4、负责组织内部审核；

5、负责公司质理体系文件的修订、培训；

6、组织内部日常

岗位职责：

1、负责公司医疗器械质量体系运行推动及维护（ISO13485、国内GMP等）；

2、对医疗器械法规解读并更新内部管理文件及跟进实施情况；

3、负责实施对相关部门进行质量管理体系知识及标准培训；

4、负责

1 性别不限，专业不限，30-45岁

2 熟悉ISO9001，17025,14001,45001，能主导四个体系日常维护和第二方，第三方验厂工作。

3 能够独立主导各类社会责任，公司日常维护及客户验厂（如BSCI,HRP,SMETA）。

4 能够独立

1.收集及解读国内外市场化妆品法规要求，形成合规性评价报告，确保本司产品（包括各类文宣材料）能符合法规及市场要求。

2.负责质量管理体系运行相关活动。

3.根据化妆品法规要求，编制完成各类技术文档工作，以满