岗位职责：

1、ISO9001体系及16949体系的导入及推进

2、年度ISO内审、外审及管理评审的实施推进

3、ISO相关文件管理等业务

4、协助质检部做好来料及出货检验

岗位要求

◆有生产型企业ISO管理体系及品质管理

岗位职责：

1、负责社会责任、安全生产标准化、反恐、环境、质量等公司各项项体系的建设。

2、负责法律法规、执行标准、客户要求等的各项信息收集。

3、负责各体系的符合性、有效性，实施情况进行维护和保持，使

岗位要求：

1、本科以上学历，电子、电气、测控等相关专业；

2、要求性格开朗、沟通能力强、责任心强；

3、培养方向：实验室检测工程师、设备工程师或体系专员。

工作职责：

1、负责公司产品的安规、性能

1、大专及以上学历，专业不限；

2、从事食品行业体系管理岗位1年以上；

3、熟悉ISO9000及HACCP等相关体系运作且能够独立组织完成体系认证、内审工作；

工作态度积极、端正，责任心强，稳重，具备一定的文字处理

1、配合质量管理体系主管策划和执行ISO9001,IATF16949以及ISO14001体系等管理体系；

2、制定并执行体系监督、检查计划；

3、推动公司内部流程改善，协助相关部门建立及优化内部流程；

4、根据常规检查、内审、外

1、熟练ISO9001、14001 IATF16949 等各项体系认证，体系资料的建产与维护，二年及以上经验。

2、 25-40岁以下

岗位职责：

1、负责公司ISO质量管理体系的建立、实施、运行和监督；

2、负责体系运行中相关文件的编写、修订和发布；

3、负责公司质量管理体系的内审及外审工作；

4、负责客户验厂的工作对接及相关资料的收集整

岗位职责：

1.协助领导完善公司体系建设，负责公司体系文件（ISO9001/ISO14001/ISO45001）的编写、修改、完善；

2.体系日常运行的检查维护、监督与完善；

3.内审、管理评审及ISO培训

1、辅助部门主管做人员培训，生产品质流程管控。

2、维护公司的ISO、FSC体系，定期做内部审查负责解决产品生产过程中所出现的质量问题,处理品质异常及品质改善。

3、制定各种与品质相关的检验标准与文件 。

4、

1.具备有ISO9001、ISO14001、ISO45001及IATF16949内审员证书（其中一项均可）优先。

2.熟悉日常的质量工具运用。

3.有从事钣金（五金）行业质量管理或检验经验。

岗位职责：

1、策划、组织公司质量管理、CNAS、环境、安全等体系的运行维护及改善；

2、策划、组织公司各体系的内部审核、管理评审及相关体系的外部审核；

3、相关体系文件的编制及文件管理；

4、负责不定期

1、编制和修订质量部相关的程序文件，并定期组织培训；

2、负责协助管理者代表维护日常体系运行；监督、反馈与标准化相关流程的执行情况；

3、负责公司体系文件的编号、校对、分发、回收、作废、销毁、保存等管理

1.负责组织编制或修订体系文件、收集医疗器械相关法律法规和组织培训；

2.负责制定年度审核计划，参与内审、管审、客户审核及第三方审核；

3.日常体系稽核的安排与实施；不符合项的整改与跟进；

4.完成领导交办的

岗位职责：

1、负责对公司IATF16949、ISO13485、ISO9001等质量管理体系的运行与管控，及体系运行情况进行持续改进；

2、负责质量体系各类文件编制、修改、发行、回收等，记录文件的编制、完善，并督促各部门执行等

岗位职责：

1.跟进体系认证工作；

2.跟进内审、外审工作；

3.公司内部制度及流程查核与改善提升；

4.体系文件档案管理、更新及维护；

4.负责其他对外事项处理；

任职要求：

1.了解体系的运作及维护，并能拟定

岗位职责：

1.负责公司管理体系文件及表单的受控、签发，按《文件资料管理制度》及《记录管理制度》要求严格执行；

2.负责开展日常稽查工作，对公司各部门管理体系文件、表单的管理及实施情况进行监督、检查、发现

岗位职责

1、负责ISO9000/13485体系运行，内审、管理评审；

2、公司、供应商质量验厂；

3、体系文件更新；

4、ISO变更培训。

任职要求

1、大专以上，有三年体系维护经验；

2、熟悉ISO9000/13485，有内审资格

岗位职责：

1. 负责对公司业务涉及的ISO、SA及FSC等体系进行定期评估，识别潜在风险点，并提出相应的风险应对措施；

2. 负责建立健全ISO、SA及FSC风险管理机制，制定风险预警和应急预案，确保公司能够及时应对风险

任职要求：

1、本科及以上学历，专业不限，2年以上医疗器械质量体系相关工作经验；

2、熟悉ISO13485、国内医疗器械相关质量体系标准和法规要求；

3、善于提出问题和解决问题，能够有效推进公司体系改善，勇于面对

1、负责制定体系、工作流程体系的监督、管理。

2、负责反馈体系运行状况，发现问题。组织相关部门分析解决，提出改进方案，监督方案实施情况并汇报工作

3、负责质量体系文件、记录的控制管理。

4、负责体系宣传培

任职要求：

1.有ISO 13485体系、国内注册、产品注册相关工作经验。

2.能够组织完成内审和管理评审。

3.熟悉品质管控，能组织完成不合格品的纠正预防。

工作内容:

1.根据实际情况改善质量管理体系文件。

2.对

一、岗位职责：

1、负责ISO、GMPC、FDA质量体系以及化妆品生产许可所涉及体系的建立、运行管理、持续改进、推导工作；

2、负责安全生产标准化体系的建立，维护和推进其有效运行；

岗位职责:

1. 负责公司ISO14001、ISO45001等管理体系工作的管理与维护

2. 参与各体系审核，确保公司体系符合相关标准

3. 协助完成其他工作任务，确保公司管理体系的顺序运行和持续改进

岗位要求：

1.具备环保

岗位职责：

1.每日稽核DPM、质量体系执行落实，异常整改结案；

2、内审稽查不符项，整改落实；

3、部分修订文件提交给体系主管受控发布；

4、统计各部门PQC日报；

5、完成其他领导交办事项。

任职要求:

1、全

协助质量及产品负责人和执行和维护医疗耗材生产、质量管理体系的优化构建和日常运行。熟悉ISO9000，GMP, ISO13485体系的宣传、推行、维护和监督，提出质量管理体系不断改进的具体措施，保持质量管理体系的有效运行。

岗位职责：

1、质量管理体系策划及编制、修订、完善管理体系文件；

2、提供质量体系运行存在问题及改进需求指导；

3、定期监督、检查部门管理体系运行情况，并向上级报告；

4、协助部门制作相关管理制度，工作流

任职条件：

1、本科及以上学历；

2、具备质量管理知识和经验，从事2年以上实验室/检测机构相关工作；

3、熟悉ISO 17025、ISO 9001管理体系，具有内审员资格和审核经验优先；

4、熟悉CNAS、CMA、ISO 9001相关规则

岗位职责：

1.负责公司管理体系文件维护，确保公司管理体系的有效性运行；

2.编制内部审核计划并加以实施；

3.主导配合公司管理体系的外部审核工作；

4.管理评审会议的规划、资料准备、召开、记录、决议事项追踪

学历要求： 大专以上

职位性质： 全职 工作经验： 2年同行经验

工作地点： 厦门市同安区

参考月薪： 5000-7000元/月

上班时间： 8.0小时/天 5天8小时

薪资福利： 五险、商业保险、带薪年假、年终双薪、节

岗位职责：

1、根据体系标准、行业标准、法规和客户要求等，建立并推动相关体系运行；

2、主导体系内审、外审以及客户验厂和政府部门监督检查，并跟进不符合项整改；

3、收集监管法律法规，及时做好内部体系文件